martes, 7 de junio de 2016

0718. Testimonio: EL MÉDICO ME DIJO QUE MI HIJO CON AUTISMO ERA "IRREPARABLE" Y LE HEMOS DEMOSTRADO TODO LO CONTRARIO



EL MÉDICO ME DIJO QUE MI HIJO CON AUTISMO ERA "IRREPARABLE" Y LE HEMOS DEMOSTRADO TODO LO CONTRARIO.

Su madre se ha acordado del doctor que les dijo que lo mejor era buscarle un centro especial porque su hijo "era irreparable" y muestra orgullosa la imagen de su hijo con el birrete, demostrando que si se lucha, todo es posible.

La historia de Logan Roggers es un ejemplo de que todo puede conseguirse si hay voluntad. Cuando solo tenía cuatro años, su madre le llevó al doctor porque notaba que su hijo no se comportaba de forma normal y sus peores miedos se confirmaron: le diagnosticaron autismo.

Las palabras del médico fueron muy duras: "Su hijo es irreparable". Sin embargo, esta frase surtió en la madre del niño el efecto contrario y se propuso, fuera como fuera, que finalizaría sus estudios.

Ahora, tras el orgullo de acompañar a su hijo a recoger el título de Secundaria, ha decidido publicar una carta abierta en Facebook para contar su experiencia y enviar un mensaje a los profesionales que influyen en el futuro de los niños.

"En lugar de decirle a los padres que, obviamente saben que hay algo malo, que su hijo es 'irreparable', tal vez se podría decir que hay esperanza. Su hijo puede tener un aspecto diferente de lo que imaginaron. Su hijo puede tener un aspecto diferente de lo que imaginaron. Su futuro puede parecer incierto. Lo que necesitan saber de usted es que no importa lo que pase, hay esperanza",

Esta es la carta que redactó la madre:

Querido doctor,

¿Nos recuerdas? Yo era la madre joven agotada que esperó 2 horas para que nos visitaras. Sólo había dormido durante una hora y media la noche anterior, ya que es todo lo que mi hijo con autismo solía dormir en una noche cualquiera. Yo estaba intentando mantener a mi hijo ocupado mientras usted tomó su tiempo para llegar a la sala de examen.

Estimado doctor que cuando quiso honrarnos con su presencia, mi hijo se golpeó la cabeza con la puerta.

Tuviste la suerte de presenciar un colapso del autismo en toda su fuerza.

Me miraste a los ojos a la vez que proclamaste que mi hijo era irreparable. Recuerdo perfectamente el momento en que me dijiste que encontrara una institución para él.

El resto de sus palabras fueron una falta de definición. Oí la palabra autismo. Tomé los folletos de las manos. He oído decir que mi hijo no tendría calidad de vida. El autismo le había llevado lejos de mí. No había nada que pudiera hacer ahora, sino tener otro hijo y seguir adelante con mi vida. No podía respirar mientras las lágrimas caían libremente por mi rostro. Casi se robaste mi esperanza. Casi.

Nadie hace mejor investigación que una madre cuyo hijo tiene un problema. Cuando no tienes nada que perder, eres capaz de hacer cosas difíciles. Pasé todas las horas disponibles en la biblioteca para sacar libros sobre autismo.

En el momento en que Google entró en escena, le pedí a mi marido que averiguara todo lo posible sobre el autismo.

Hicimos un balance de nuestra situación financiera. Pasamos horas y horas para llenar las solicitudes de servicios. Todo ello mientras cuidábamos de nuestro niño con autismo.

Nuestra familia estaba en modo de supervivencia, sino que estaba a punto de cambiar. Dejamos de escuchar a los médicos que estaban más interesados en decirnos lo mala que era nuestra situación y nos apoyamos en otros que estaban interesados en ayudar. Sabíamos sus necesidades. Investigamos maneras de ayudarle tanto de forma convencional como no convencional. Empezamos a hacer menos caso sobre lo que piensan otras personas y más sobre lo que podría ayudar a nuestro hijo.

No voy a mentir. Hemos perdido mucho durante esos años. Una cosa que nunca hemos perdido era la esperanza. Decidimos comprometernos a ayudar a nuestro hijo con todos los recursos que teníamos disponibles. Hemos perdido a miembros de la familia, amigos, así gastado todos nuestros ahorros. Usamos coche de segunda mano, nos saltábamos comidas, y vendimos todas nuestras pertenencias.

Probablemente te estés preguntando por qué lo haríamos por un niño al que se le consideraba “irreparable”. La verdad es que suena un poco loco, pero déjame decirte un secreto . Yo ya estaba "atada" y él no era defectuoso. Él necesita ayuda para navegar en este mundo debido a su autismo. Necesitaba intervenciones intensivas para hacer la vida soportable. Su cerebro estaba conectado de manera diferente. Hemos tenido que ser creativos en la enseñanza de habilidades para la vida, así como profesores.

Todo ese esfuerzo culminó esta semana cuando ese niño "irreparable" se graduó en la escuela secundaria. Ese niño "irreparable" comenzará la universidad en otoño aunque sea en un horario más lento que sus compañeros. Ese niño "irreparable" va aprender a conducir este verano.

Preveo que este niño "irreparable" será capaz de vivir de forma independiente dentro de los próximos 5 años.

En lugar de decir a los padres que su hijo es "irreparable", tal vez podrías decir que hay esperanza, que su hijo puede tener un aspecto diferente de lo que imaginaste, su futuro puede parecer incierto. Lo que necesitas saber es que no importa lo que pase hay esperanza para su hijo, esto es lo que realmente deberías haber dicho.

Hace tiempo que te he perdonado y estoy agradecida de que tu pensaras que era tu trabajo y tenías la obligación de hacerme ver lo "irreparable" que era mi hijo Finalmente, me gustó aceptar el reto de demostrar que te habías equivocado. Desafío aceptado y consumado.

Traducido por ASPAU.

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